I. Właściwości barierowe
Bariera dla pary wodnej i tlenu: zweryfikowana poprzez testy szybkości przenikania pary wodnej i szybkości przenikania tlenu. Zapobiega to problemom, takim jak wchłanianie wilgoci i pogorszenie utleniania spowodowane wysoką przepuszczalnością i słabymi właściwościami barierowymi.
Odporność na ścieranie: W przypadku folii kompozytowych zawierających materiały aluminiowe (takich jak folie powlekane aluminium lub folia aluminiowa) przeprowadza się porównanie szybkości przepuszczania tlenu przed i po badaniu ścierania. Słaba odporność na ścieranie może prowadzić do powstawania linii zagięcia, porów i zmniejszonej wydajności bariery.
II. Właściwości fizyczno-mechaniczne
Jednorodność grubości: zweryfikowana poprzez badanie grubości folii. Jednolitość grubości jest podstawą zapewnienia optymalnej wydajności.
Właściwości poślizgowe: zweryfikowane poprzez badanie współczynnika tarcia. Nieodpowiednie współczynniki tarcia, zarówno zbyt wysokie, jak i zbyt niskie, mogą skutkować złą charakterystyką otwierania worka (trudne otwieranie worka) lub trudnościami w rozwijaniu się podczas produkcji worka.
Skuteczność zgrzewania: zweryfikowana poprzez testy wytrzymałości zgrzewania. Skupiono się przede wszystkim na gotowych opakowaniach leków, aby zapobiec problemom wynikającym ze złego lub nadmiernego zgrzewania, takim jak nieszczelności lub pęknięcia zgrzewu.
Skuteczność zgrzewania: zweryfikowana poprzez testowanie zgrzewania próżniowego toreb opakowaniowych. Test ten, skupiający się przede wszystkim na gotowych opakowaniach leków, sprawdza obszary, w których mogą wystąpić wycieki, aby zapobiec wchłanianiu wilgoci lub utlenianiu.
Odporność na ciśnienie: zweryfikowana poprzez testy wytrzymałości na ciśnienie toreb opakowaniowych, aby zapobiec pękaniu lub wyciekom toreb pod wpływem układania w stosy lub działania sił zewnętrznych.
Odporność na upadki: zweryfikowana poprzez test upadku na torebkach opakowaniowych, aby zapobiec rozerwaniu podczas upuszczania gotowych opakowań leków.
III. Właściwości higieniczne
Pozostałości rozpuszczalnika: Zweryfikowano poprzez testy pozostałości rozpuszczalników. Wysokie poziomy pozostałości rozpuszczalników organicznych w materiałach opakowaniowych mogą podczas kontaktu migrować do leków, prowadząc do skażenia.